骨形成パッテン特別な頭蓋装置
K番号: K180064 · 2018-07-27
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医療機器の概要
よくある質問
What is the OsteoFab Patient Specific Cranial Device?
OsteoFab Patient Specific Cranial Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Oxford Performance Materials, Inc.. The 510(k) number is K180064.
When did OsteoFab Patient Specific Cranial Device receive FDA 510(k) clearance?
OsteoFab Patient Specific Cranial Device received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K180064.
Who is the listed applicant for OsteoFab Patient Specific Cranial Device?
The FDA 510(k) record lists Oxford Performance Materials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoFab Patient Specific Cranial Device?
The FDA product code for OsteoFab Patient Specific Cranial Device is GXN.
関連する臨床試験
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申請者としてOxford Performance Materials, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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