シンセシス パッシブ スペシフィック インプラント
K番号: K243715 · 2025-11-12
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Synthes Patient Specific Implants?
Synthes Patient Specific Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12. The listed applicant is Synthes GmbH. The 510(k) number is K243715.
When did Synthes Patient Specific Implants receive FDA 510(k) clearance?
Synthes Patient Specific Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12, under 510(k) number K243715.
Who is the listed applicant for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA 510(k) record lists Synthes GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synthes Patient Specific Implants?
The FDA product code for Synthes Patient Specific Implants is GXN.
関連する臨床試験
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申請者としてSynthes GmbHを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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