細心な患者特別なチタンメッシュ移植体
K番号: K252958 · 2026-01-14
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the METICULY Patient-specific titanium mesh implant?
METICULY Patient-specific titanium mesh implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Meticuly Co., Ltd.. The 510(k) number is K252958.
When did METICULY Patient-specific titanium mesh implant receive FDA 510(k) clearance?
METICULY Patient-specific titanium mesh implant received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K252958.
Who is the listed applicant for METICULY Patient-specific titanium mesh implant?
The FDA 510(k) record lists Meticuly Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for METICULY Patient-specific titanium mesh implant?
The FDA product code for METICULY Patient-specific titanium mesh implant is GXN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてMeticuly Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：GXN）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告