カスタマイズドボーンサービス
K番号: K240567 · 2024-03-28
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CustomizedBone Service?
CustomizedBone Service is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28. The listed applicant is Fin-Ceramica Faenza S.P.A.. The 510(k) number is K240567.
When did CustomizedBone Service receive FDA 510(k) clearance?
CustomizedBone Service received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28, under 510(k) number K240567.
Who is the listed applicant for CustomizedBone Service?
The FDA 510(k) record lists Fin-Ceramica Faenza S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CustomizedBone Service?
The FDA product code for CustomizedBone Service is GXN.
関連する臨床試験
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申請者としてFin-Ceramica Faenza S.P.A.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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