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FDA 510(k)

HD LifeSciences セルビカル イブフデス システム

K番号: K180364 · 2018-06-27

申請者Hd Lifesciences, LLC
決定日2018-06-27
製品コードODP
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

HD LifeSciences Cervical IBFD System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hd Lifesciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27 under 510(k) number K180364. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HD LifeSciences Cervical IBFD System?

HD LifeSciences Cervical IBFD System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27. The listed applicant is Hd Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K180364.

When did HD LifeSciences Cervical IBFD System receive FDA 510(k) clearance?

HD LifeSciences Cervical IBFD System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27, under 510(k) number K180364.

Who is the listed applicant for HD LifeSciences Cervical IBFD System?

The FDA 510(k) record lists Hd Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HD LifeSciences Cervical IBFD System?

The FDA product code for HD LifeSciences Cervical IBFD System is ODP.

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公式ソース

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