ブルーエックス cervicale拡張可能なキャビティーシステム
K番号: K262489 · 2026-08-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BluEX Cervical Expandable Cage System?
BluEX セルビカル エクパンドアブルキャージーシステムは、2026年8月18日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はL&K BIOMED Co., Ltd.です。510(k)番号はK262489です。
When did BluEX Cervical Expandable Cage System receive FDA 510(k) clearance?
BluEX 仙骨可拡張カイジングシステムは、2026年8月18日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK262489です。
Who is the listed applicant for BluEX Cervical Expandable Cage System?
The FDA 510(k) record lists L&K BIOMED Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BluEX Cervical Expandable Cage System?
The FDA product code for BluEX Cervical Expandable Cage System is ODP.
関連する臨床試験
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申請者としてL&K BIOMED Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：ODP）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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