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FDA 510(k)

サリビア乾燥口内用洗口液、サリビア乾燥口内用スプレー

K番号: K180680 · 2018-10-11

申請者Laclede, Inc.
決定日2018-10-11
製品コードLFD
決定大幅同等

医療機器の概要

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laclede, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K180680. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Laclede, Inc.. The 510(k) number is K180680.

When did Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray receive FDA 510(k) clearance?

Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K180680.

Who is the listed applicant for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

The FDA 510(k) record lists Laclede, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray?

The FDA product code for Salivea Dry Mouth Mouthwash, Salivea Dry Mouth Mouthspray is LFD.

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公式ソース

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