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FDA 510(k)

ルーシン・ゼロフォーム・ペトロラート・ディフューザードレッシング

K番号: K181478 · 2019-09-13

申請者Roosin Medical Co., Ltd.
決定日2019-09-13
製品コードFRO
決定大幅同等

医療機器の概要

Roosin Xeroform Petrolatum Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roosin Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13 under 510(k) number K181478. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Roosin Xeroform Petrolatum Dressing?

Roosin Xeroform Petrolatum Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Roosin Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K181478.

When did Roosin Xeroform Petrolatum Dressing receive FDA 510(k) clearance?

Roosin Xeroform Petrolatum Dressing received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K181478.

Who is the listed applicant for Roosin Xeroform Petrolatum Dressing?

The FDA 510(k) record lists Roosin Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Roosin Xeroform Petrolatum Dressing?

The FDA product code for Roosin Xeroform Petrolatum Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

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公式ソース

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