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FDA 510(k)

イムノラリー エスシアルコール酵素試験

K番号: K181553 · 2018-10-31

決定日2018-10-31
製品コードDIC
諮問委員会TX
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunalysis Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31 under 510(k) number K181553. The device is classified under product code DIC. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay?

Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31. The listed applicant is Immunalysis Corporation. The 510(k) number is K181553.

When did Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay receive FDA 510(k) clearance?

Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31, under 510(k) number K181553.

Who is the listed applicant for Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay?

The FDA 510(k) record lists Immunalysis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay?

The FDA product code for Immunalysis Ethyl Alcohol Enzyme Assay is DIC.

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関連機器(コード:DIC)

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公式ソース

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