FDA 510(k)

BracePaste MTP ライトカールプリマー

K番号: K181910 · 2018-10-15

決定日2018-10-15

製品コードKLE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

BracePaste MTP Light Cure Primer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is American Orthodontics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15 under 510(k) number K181910. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BracePaste MTP Light Cure Primer?

BracePaste MTP Light Cure Primer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15. The listed applicant is American Orthodontics. The 510(k) number is K181910.

When did BracePaste MTP Light Cure Primer receive FDA 510(k) clearance?

BracePaste MTP Light Cure Primer received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15, under 510(k) number K181910.

Who is the listed applicant for BracePaste MTP Light Cure Primer?

The FDA 510(k) record lists American Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BracePaste MTP Light Cure Primer?

The FDA product code for BracePaste MTP Light Cure Primer is KLE.

申請者としてAmerican Orthodonticsを記載するその他の記録

K261840ブレースペースプライムプラス K232011Cleo K202276ブレースペースバンドおよびビルドLC K172953Acid エッチング K160782ブレースペーステープ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。