PeekMed
K番号: K182464 · 2018-10-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the PeekMed?
PeekMed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25. The listed applicant is Peek Health, S.A.. The 510(k) number is K182464.
When did PeekMed receive FDA 510(k) clearance?
PeekMed received FDA 510(k) clearance on 2018-10-25, under 510(k) number K182464.
Who is the listed applicant for PeekMed?
The FDA 510(k) record lists Peek Health, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PeekMed?
The FDA product code for PeekMed is LLZ.
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申請者としてPeek Health, S.A.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：LLZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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