Quidel Triage TOX薬物検査、94600;Quidel Triage® MeterPro
K番号: K182719 · 2019-06-19
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro?
Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Quidel Cardiovascular, Inc.. The 510(k) number is K182719.
When did Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro receive FDA 510(k) clearance?
Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K182719.
Who is the listed applicant for Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro?
The FDA 510(k) record lists Quidel Cardiovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro?
The FDA product code for Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600; Quidel Triage® MeterPro is DKZ.
関連する臨床試験
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申請者としてQuidel Cardiovascular, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:DKZ)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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