Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel
K番号: K191099 · 2019-10-03
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel?
Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03. The listed applicant is Atlas Medical. The 510(k) number is K191099.
When did Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel receive FDA 510(k) clearance?
Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03, under 510(k) number K191099.
Who is the listed applicant for Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel?
The FDA 510(k) record lists Atlas Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel?
The FDA product code for Atlas Multi-Drugs Screening Test Cup, Atlas Multi-Drugs Screening Test Panel is DKZ.
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関連機器(コード:DKZ)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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