FDA 510(k)

コバス u 601 尿分析検査システム

K番号: K183432 · 2019-05-07

決定日2019-05-07

製品コードJIL

諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

cobas u 601 urinalysis test system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07 under 510(k) number K183432. The device is classified under product code JIL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the cobas u 601 urinalysis test system?

cobas u 601 urinalysis test system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K183432.

When did cobas u 601 urinalysis test system receive FDA 510(k) clearance?

cobas u 601 urinalysis test system received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07, under 510(k) number K183432.

Who is the listed applicant for cobas u 601 urinalysis test system?

FDA 510(k)レコードでは、Roche Diagnosticsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for cobas u 601 urinalysis test system?

The FDA product code for cobas u 601 urinalysis test system is JIL.

申請者としてRoche Diagnosticsを記載するその他の記録

K261686Elecsys フォスフォタウ（217P）プラズマ K252323コバス・パルス・血液血糖モニタリングシステム K252280Elecsys アンチ-SARS-CoV-2 S K260049Elecsys アンチ-HBc IgM K260048Elecsys アンチ-HAV IgM K260046エレクシス・アンチ・HBc II

すべての69件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。