SRXハンドヘルドドプラー、DMXハンドヘルドドプラー、産科プローブ、血管プローブ
K番号: K183574 · 2019-09-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes?
SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Huntleigh Healthcare , Ltd.. The 510(k) number is K183574.
When did SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes receive FDA 510(k) clearance?
SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K183574.
Who is the listed applicant for SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes?
The FDA 510(k) record lists Huntleigh Healthcare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes?
The FDA product code for SRX Handheld Doppler, DMX Handheld Doppler, Obstetric Probes, Vascular Probes is DPW.
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関連機器（コード：DPW）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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