FDA 510(k)

ハイドロベン 12、ハイドロベン 12 ガーメント

K番号: K152228 · 2016-04-04

決定日2016-04-04

製品コードJOW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Hydroven 12, Hydroven 12 Garments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huntleigh Healthcare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04 under 510(k) number K152228. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hydroven 12, Hydroven 12 Garments?

Hydroven 12, Hydroven 12 Garments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Huntleigh Healthcare , Ltd.. The 510(k) number is K152228.

When did Hydroven 12, Hydroven 12 Garments receive FDA 510(k) clearance?

Hydroven 12, Hydroven 12 Garments received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K152228.

Who is the listed applicant for Hydroven 12, Hydroven 12 Garments?

The FDA 510(k) record lists Huntleigh Healthcare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hydroven 12, Hydroven 12 Garments?

The FDA product code for Hydroven 12, Hydroven 12 Garments is JOW.

申請者としてHuntleigh Healthcare , Ltd.を記載するその他の記録

K250777ソナイズ・チーム3 K241368ソナイズ・チーム3 K211200WoundExpress K183574SRXハンドヘルドドプラー、DMXハンドヘルドドプラー、産科プローブ、血管プローブ

公式ソース

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