免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

LINK MEGASYSTEM-C ファミリー用 装置

K番号: K190181 · 2019-10-25

申請者LinkBio Corp.
決定日2019-10-25
製品コードKRO
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LinkBio Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K190181. The device is classified under product code KRO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family?

Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is LinkBio Corp.. The 510(k) number is K190181.

When did Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family receive FDA 510(k) clearance?

Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K190181.

Who is the listed applicant for Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family?

The FDA 510(k) record lists LinkBio Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family?

The FDA product code for Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family is KRO.

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公式ソース

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