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FDA 510(k)

Stem Extension Line (USTAR II System)

K番号: K252303 · 2025-08-22

申請者United Orthopedic Corporation
決定日2025-08-22
製品コードKRO
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Stem Extension Line (USTAR II System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22 under 510(k) number K252303. The device is classified under product code KRO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Stem Extension Line (USTAR II System)?

Stem Extension Line (USTAR II System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K252303.

When did Stem Extension Line (USTAR II System) receive FDA 510(k) clearance?

Stem Extension Line (USTAR II System) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K252303.

Who is the listed applicant for Stem Extension Line (USTAR II System)?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stem Extension Line (USTAR II System)?

The FDA product code for Stem Extension Line (USTAR II System) is KRO.

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公式ソース

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