FDA 510(k)

パークエルデセナイザーガル

K番号: K191103 · 2019-11-22

決定日2019-11-22

製品コードEJK

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Parkell Desensitizer Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parkell, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K191103. The device is classified under product code EJK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Parkell Desensitizer Gel?

Parkell Desensitizer Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Parkell, Inc.. The 510(k) number is K191103.

When did Parkell Desensitizer Gel receive FDA 510(k) clearance?

Parkell Desensitizer Gel received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K191103.

Who is the listed applicant for Parkell Desensitizer Gel?

The FDA 510(k) record lists Parkell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parkell Desensitizer Gel?

The FDA product code for Parkell Desensitizer Gel is EJK.

申請者としてParkell, Inc.を記載するその他の記録

K243254パークエルピットおよびフィスチャーセーラント K210259パークエルセルフ接着セメント K190930SmarTemp X1 K182296ハイパーフィル-LV K172176パークエル・ユニバーサル・アディシブ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。