FDA 510(k)

ブライト・キャビティ・ライナー

K番号: K253248 · 2026-01-13

決定日2026-01-13

製品コードEJK

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Bright Cavity Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dmp Dental Industry S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-13 under 510(k) number K253248. The device is classified under product code EJK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bright Cavity Liner?

Bright Cavity Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-13. The listed applicant is Dmp Dental Industry S.A.. The 510(k) number is K253248.

When did Bright Cavity Liner receive FDA 510(k) clearance?

Bright Cavity Liner received FDA 510(k) clearance on 2026-01-13, under 510(k) number K253248.

Who is the listed applicant for Bright Cavity Liner?

The FDA 510(k) record lists Dmp Dental Industry S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bright Cavity Liner?

The FDA product code for Bright Cavity Liner is EJK.

申請者としてDmp Dental Industry S.A.を記載するその他の記録

K252469MAGNABOND SE；MAGNABOND UNIVERSAL；MAGNABOND UNIVERSAL DCA K192830明るい一時的C&B

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。