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FDA 510(k)

オーバースティッチ 2-0 ポリプロピレン縫合糸

K番号: K191439 · 2019-08-29

申請者Apollo Endosurgery
決定日2019-08-29
製品コードOCW
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

OverStitch 2-0 Polypropylene Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apollo Endosurgery. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-29 under 510(k) number K191439. The device is classified under product code OCW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OverStitch 2-0 Polypropylene Suture?

OverStitch 2-0 Polypropylene Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-29. The listed applicant is Apollo Endosurgery. The 510(k) number is K191439.

When did OverStitch 2-0 Polypropylene Suture receive FDA 510(k) clearance?

OverStitch 2-0 Polypropylene Suture received FDA 510(k) clearance on 2019-08-29, under 510(k) number K191439.

Who is the listed applicant for OverStitch 2-0 Polypropylene Suture?

The FDA 510(k) record lists Apollo Endosurgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OverStitch 2-0 Polypropylene Suture?

The FDA product code for OverStitch 2-0 Polypropylene Suture is OCW.

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申請者としてApollo Endosurgeryを記載するその他の記録

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K181141オーバースティッチ内視鏡縫合システムおよびアクセサリー

関連機器（コード：OCW）

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公式ソース

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