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FDA 510(k)

メディソース カスメディ IV カテーテル

K番号: K193278 · 2020-08-07

申請者Medsource Labs
決定日2020-08-07
製品コードFOZ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

MedSource CathMED IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medsource Labs. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07 under 510(k) number K193278. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MedSource CathMED IV Catheter?

MedSource CathMED IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07. The listed applicant is Medsource Labs. The 510(k) number is K193278.

When did MedSource CathMED IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MedSource CathMED IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-08-07, under 510(k) number K193278.

Who is the listed applicant for MedSource CathMED IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medsource Labs as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedSource CathMED IV Catheter?

The FDA product code for MedSource CathMED IV Catheter is FOZ.

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