hekaDrill
K番号: K193630 · 2021-04-09
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医療機器の概要
よくある質問
What is the hekaDrill?
hekaDrill is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09. The listed applicant is Zethon, Ltd.. The 510(k) number is K193630.
When did hekaDrill receive FDA 510(k) clearance?
hekaDrill received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09, under 510(k) number K193630.
Who is the listed applicant for hekaDrill?
The FDA 510(k) record lists Zethon, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for hekaDrill?
The FDA product code for hekaDrill is HBC.
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関連機器（コード：HBC）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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