disposable EEG Electrodes (モデル：DL, E-CAP, FLEX-CAP)
K番号: K200162 · 2020-04-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Wuhan Greentek Pty , Ltd.. The 510(k) number is K200162.
When did Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) receive FDA 510(k) clearance?
Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K200162.
Who is the listed applicant for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
The FDA 510(k) record lists Wuhan Greentek Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
The FDA product code for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) is GXY.
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申請者としてWuhan Greentek Pty , Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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