MR条件付きカップ電極
K番号: K254183 · 2026-05-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MR Conditional Cup Electrodes?
MR Conditional Cup Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Technomed Europe. The 510(k) number is K254183.
When did MR Conditional Cup Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
MR Conditional Cup Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K254183.
Who is the listed applicant for MR Conditional Cup Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Technomed Europe as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes?
The FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes is GXY.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：GXY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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