CS 9600
K番号: K200183 · 2020-03-13
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医療機器の概要
CS 9600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trophy. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-13 under 510(k) number K200183. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CS 9600?
CS 9600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-13. The listed applicant is Trophy. The 510(k) number is K200183.
When did CS 9600 receive FDA 510(k) clearance?
CS 9600 received FDA 510(k) clearance on 2020-03-13, under 510(k) number K200183.
Who is the listed applicant for CS 9600?
The FDA 510(k) record lists Trophy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CS 9600?
The FDA product code for CS 9600 is OAS.
申請者としてTrophyを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OAS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261748歯科用圆锥束CT（mDX-15Pシリーズ）Hefei Meyer Optoelectronic Technology, Inc.K250839歯科X線システムChangzhou Boen Zhongding Medical Technology Co., Ltd.K260662歯科用圆锥束CTシステムYofo Medical Technology Co., Ltd.K253935medXion NEXUSmedXion Technologies, Inc.K260462RCT800Ray Co., Ltd.K260093緑色X 12 VE（PHT-70CHS）；緑色X VE（PHT-70CHS）VATECH Co., Ltd.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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