DR-HO'S電気治療導電ジェル

医療機器の概要

DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25 under 510(k) number K200402. The device is classified under product code GYB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel?

DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K200402.

When did DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel receive FDA 510(k) clearance?

DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K200402.

Who is the listed applicant for DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel?

The FDA product code for DR-HO'S Electro Therapy Conductive Gel is GYB.

申請者としてGuangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K230711痛み治療装置（モデル：P.T.S-X）K231789痛み治療装置（モデル：P.T.S-VI、P.T.S-VII）K231167導電シリコーンゴム電極 K231164導電炭膜電極 K202671DR-HOの腰痛緩和システムプロ（モデルBPRS-IおよびBPRS-II）K212948痛み治療装置（モデル：DH-P.T.S-I、DH-P.T.S-II、DH-P.T.S-IIA、DH-P.T.S-IIB、DH-CP-I）

すべての12件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

申請者としてGuangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連機器（コード：GYB）

公式ソース