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FDA 510(k)

SR-8230、SR-8230S ポータブル X線装置

K番号: K200976 · 2020-06-10

申請者Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui)
決定日2020-06-10
製品コードIZL
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-10 under 510(k) number K200976. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit?

SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-10. The listed applicant is Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui). The 510(k) number is K200976.

When did SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit receive FDA 510(k) clearance?

SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit received FDA 510(k) clearance on 2020-06-10, under 510(k) number K200976.

Who is the listed applicant for SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit?

The FDA 510(k) record lists Shantou Institute of Ultrasonic Instruments Co., Ltd. (Siui) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit?

The FDA product code for SR-8230, SR-8230S Portable X-ray Unit is IZL.

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公式ソース

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