決定日2021-11-03
製品コードKFM
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qura S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03 under 510(k) number K201320. The device is classified under product code KFM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor?
Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03. The listed applicant is Qura S.R.L. The 510(k) number is K201320.
When did Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor receive FDA 510(k) clearance?
Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03, under 510(k) number K201320.
Who is the listed applicant for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor?
The FDA 510(k) record lists Qura S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor?
The FDA product code for Quantum PureFlow Centrifugal Blood Pump CP22 with Integrated Sensor is KFM.
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関連機器（コード：KFM）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。