Forwarts
K番号: K201366 · 2021-01-21
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決定日2021-01-21
製品コードGEH
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Forwarts is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pronova Laboratories BV. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21 under 510(k) number K201366. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Forwarts?
Forwarts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Pronova Laboratories BV. The 510(k) number is K201366.
When did Forwarts receive FDA 510(k) clearance?
Forwarts received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K201366.
Who is the listed applicant for Forwarts?
The FDA 510(k) record lists Pronova Laboratories BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Forwarts?
The FDA product code for Forwarts is GEH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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