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FDA 510(k)

マニュアルチェアラフ、モデルA011

K番号: K201461 · 2021-05-21

申請者Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd
決定日2021-05-21
製品コードIOR
諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等

医療機器の概要

Manual Wheelchair, Model A011 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21 under 510(k) number K201461. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Manual Wheelchair, Model A011?

Manual Wheelchair, Model A011 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. The 510(k) number is K201461.

When did Manual Wheelchair, Model A011 receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair, Model A011 received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21, under 510(k) number K201461.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair, Model A011?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair, Model A011?

The FDA product code for Manual Wheelchair, Model A011 is IOR.

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公式ソース

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