FDA 510(k)

EVOSケーブルシステム

K番号: K201497 · 2020-10-28

申請者Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.)

決定日2020-10-28

製品コードJDQ

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

EVOS Cabling System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28 under 510(k) number K201497. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EVOS Cabling System?

EVOS Cabling System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.). The 510(k) number is K201497.

When did EVOS Cabling System receive FDA 510(k) clearance?

EVOS Cabling System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K201497.

Who is the listed applicant for EVOS Cabling System?

The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVOS Cabling System?

The FDA product code for EVOS Cabling System is JDQ.

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公式ソース

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