ルナ® G3 BPAP 25A
K番号: K201620 · 2021-01-29
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決定日2021-01-29
製品コードBZD
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
Luna® G3 BPAP 25A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3B Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K201620. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Luna® G3 BPAP 25A?
Luna® G3 BPAP 25A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is 3B Medical, Inc.. The 510(k) number is K201620.
When did Luna® G3 BPAP 25A receive FDA 510(k) clearance?
Luna® G3 BPAP 25A received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K201620.
Who is the listed applicant for Luna® G3 BPAP 25A?
The FDA 510(k) record lists 3B Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A?
The FDA product code for Luna® G3 BPAP 25A is BZD.
申請者として3B Medical, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：BZD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261262アルティス フルフェイスマスクRespironics, Inc.K253044RXiBreeze PAPシステム（RXiBreeze 20C）Resvent Medical Technology Co., Ltd.K253553オリオンResmed CorpK254104ResScan エッセンシャルズResmed CorpK251920睡眠時無呼吸症候群呼吸治療マスク：JoyMask 20-B 全顔マスク、JoyMask 21-B 全顔マスクDcstar, Inc.K253166F6S フルフェイスマスク（F6S）；P6S ナッサルパッドインターフェース（P6S）BMC Medical Co., Ltd.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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