FDA 510(k)

Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer

K番号: K202171 · 2021-07-01

決定日2021-07-01

製品コードCAF

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hcmed Innovations Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01 under 510(k) number K202171. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?

Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is Hcmed Innovations Co., Ltd.. The 510(k) number is K202171.

When did Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?

Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K202171.

Who is the listed applicant for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?

The FDA 510(k) record lists Hcmed Innovations Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?

The FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is CAF.

申請者としてHcmed Innovations Co., Ltd.を記載するその他の記録

K250583AdheResp Smart Breath-actuated Mesh Nebulizer

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。