LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus
K番号: K202573 · 2021-02-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K202573.
When did LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18, under 510(k) number K202573.
Who is the listed applicant for LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
The FDA product code for LIAISON Lyme IgM, LIAISON Lyme IgM Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus is LSR.
関連する臨床試験
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申請者としてDiaSorin, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：LSR）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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