ブレススイートMDIV1
K番号: K203155 · 2021-09-17
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決定日2021-09-17
製品コードCAF
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
決定大幅同等
医療機器の概要
BreatheSuite MDI V1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Breathesuite, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K203155. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the BreatheSuite MDI V1?
BreatheSuite MDI V1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Breathesuite, Inc.. The 510(k) number is K203155.
When did BreatheSuite MDI V1 receive FDA 510(k) clearance?
BreatheSuite MDI V1 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K203155.
Who is the listed applicant for BreatheSuite MDI V1?
The FDA 510(k) record lists Breathesuite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BreatheSuite MDI V1?
The FDA product code for BreatheSuite MDI V1 is CAF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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