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FDA 510(k)

ナビキャム エクスプレス ストマック システム

K番号: K203192 · 2021-05-04

申請者Anx Robotica Corp
決定日2021-05-04
製品コードQKZ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

NaviCam Xpress Stomach System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anx Robotica Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04 under 510(k) number K203192. The device is classified under product code QKZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NaviCam Xpress Stomach System?

NaviCam Xpress Stomach System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04. The listed applicant is Anx Robotica Corp. The 510(k) number is K203192.

When did NaviCam Xpress Stomach System receive FDA 510(k) clearance?

NaviCam Xpress Stomach System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04, under 510(k) number K203192.

Who is the listed applicant for NaviCam Xpress Stomach System?

The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System?

The FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System is QKZ.

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公式ソース

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