NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants
K番号: K203229 · 2021-06-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?
NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02. The listed applicant is Allergan. The 510(k) number is K203229.
When did NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants receive FDA 510(k) clearance?
NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02, under 510(k) number K203229.
Who is the listed applicant for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?
The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants?
The FDA product code for NATRELLE INSPIRA Single Use Sizers for Gel Implants is MRD.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてAllerganを記載するその他の記録
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関連機器（コード：MRD）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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