CereFlow™ V1.2
K番号: K211059 · 2023-03-31
広告
決定日2023-03-31
製品コードLLZ
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
CereFlow™ V1.2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Translational Mri, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31 under 510(k) number K211059. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CereFlow™ V1.2?
CereFlow™ V1.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is Translational Mri, LLC. The 510(k) number is K211059.
When did CereFlow™ V1.2 receive FDA 510(k) clearance?
CereFlow™ V1.2 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31, under 510(k) number K211059.
Who is the listed applicant for CereFlow™ V1.2?
The FDA 510(k) record lists Translational Mri, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CereFlow™ V1.2?
The FDA product code for CereFlow™ V1.2 is LLZ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LLZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261874シネルス PACS v.1.0.1.0SynerisK262442ヒップスタジオ分析Replasia BVK261855エルクリア・プラークIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS
医薬品機器規制文
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
[会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告