FDA 510(k)

OCS 肺ソリューション

K番号: K211314 · 2021-07-29

決定日2021-07-29

製品コードMSB

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

OCS Lung Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TransMedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29 under 510(k) number K211314. The device is classified under product code MSB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OCS Lung Solution?

OCS Lung Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29. The listed applicant is TransMedics, Inc.. The 510(k) number is K211314.

When did OCS Lung Solution receive FDA 510(k) clearance?

OCS Lung Solution received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29, under 510(k) number K211314.

Who is the listed applicant for OCS Lung Solution?

The FDA 510(k) record lists TransMedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCS Lung Solution?

The FDA product code for OCS Lung Solution is MSB.

申請者としてTransMedics, Inc.を記載するその他の記録

K231362OCSハートリューカスデpletingフィルタ K222535OCS 肺臓ドナーフラッシュセット

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。