FDA 510(k)

OCS 肺臓ドナーフラッシュセット

K番号: K222535 · 2022-11-18

決定日2022-11-18

製品コードMSB

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

OCS Lung Donor Flush Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TransMedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K222535. The device is classified under product code MSB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OCS Lung Donor Flush Set?

OCS Lung Donor Flush Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is TransMedics, Inc.. The 510(k) number is K222535.

When did OCS Lung Donor Flush Set receive FDA 510(k) clearance?

OCS Lung Donor Flush Set received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K222535.

Who is the listed applicant for OCS Lung Donor Flush Set?

The FDA 510(k) record lists TransMedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCS Lung Donor Flush Set?

The FDA product code for OCS Lung Donor Flush Set is MSB.

申請者としてTransMedics, Inc.を記載するその他の記録

K231362OCSハートリューカスデpletingフィルタ K211314OCS 肺ソリューション

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。