免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

電極市場 投げ型表面電極

K番号: K211839 · 2021-07-28

申請者Electrode Market Co., Ltd.
決定日2021-07-28
製品コードGXY
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Electrode Market Disposable Surface Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Electrode Market Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28 under 510(k) number K211839. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Electrode Market Disposable Surface Electrodes?

Electrode Market Disposable Surface Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28. The listed applicant is Electrode Market Co., Ltd.. The 510(k) number is K211839.

When did Electrode Market Disposable Surface Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Electrode Market Disposable Surface Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28, under 510(k) number K211839.

Who is the listed applicant for Electrode Market Disposable Surface Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Electrode Market Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electrode Market Disposable Surface Electrodes?

The FDA product code for Electrode Market Disposable Surface Electrodes is GXY.

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