FDA 510(k)

ラディカル-7 パルス CO-酸素計およびアクセサリー、ラド-97およびアクセサリー

K番号: K212161 · 2023-03-06

決定日2023-03-06

製品コードMWI

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Masimo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06 under 510(k) number K212161. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories?

Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Masimo Corporation. The 510(k) number is K212161.

When did Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K212161.

Who is the listed applicant for Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories?

FDA 510(k)レコードには、Masimo Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories?

The FDA product code for Radical-7 Pulse CO-Oximeter and Accessories, Rad-97 and Accessories is MWI.

申請者としてMasimo Corporationを記載するその他の記録

K253417マジモー・ルート・モニタリング・システム K260880セドライン鎮静モニタ K254209レディアスVSMおよびアクセサリー K243324マスイモ O3 地域性酸素饱和度計 K250757レディアスVSMおよびアクセサリー K243305マジモーW1

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。