FDA 510(k)

コアグセンスプロトロビン（PT）/INRモニタリングシステムー患者自己検査用

K番号: K212779 · 2022-10-05

決定日2022-10-05

製品コードGJS

諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coagusense, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05 under 510(k) number K212779. The device is classified under product code GJS. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing?

Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05. The listed applicant is Coagusense, Inc.. The 510(k) number is K212779.

When did Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing receive FDA 510(k) clearance?

Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing received FDA 510(k) clearance on 2022-10-05, under 510(k) number K212779.

Who is the listed applicant for Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing?

The FDA 510(k) record lists Coagusense, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing?

The FDA product code for Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing is GJS.

申請者としてCoagusense, Inc.を記載するその他の記録

K183255コアグセンスプロトロビン時間（PT）/INRモニタリングデバイス

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。