FDA 510(k)

i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System

K番号: K220282 · 2023-07-14

決定日2023-07-14

製品コードGJS

諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14 under 510(k) number K220282. The device is classified under product code GJS. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System?

i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K220282.

When did i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K220282.

Who is the listed applicant for i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System?

FDA 510(k)レコードには、アボットラボラトリーズが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System?

The FDA product code for i-STAT PTplus Cartridge with the i-STAT 1 System is GJS.

申請者としてAbbott Laboratoriesを記載するその他の記録

K262156Anti-HCV Next K252424Anti-HCV Next K243500ARCHITECT イジェンタミシン K243168Alinity i ルブララ IgG K243283Alinity hシリーズシステム K233932Alinity i Toxo IgM

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。