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FDA 510(k)

MiPACS HTML5ウェブビューア

K番号: K212984 · 2021-11-12

申請者Lead Technologies, Inc.
決定日2021-11-12
製品コードLLZ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

MiPACS HTML5 Web Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lead Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12 under 510(k) number K212984. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MiPACS HTML5 Web Viewer?

MiPACS HTML5 Web Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12. The listed applicant is Lead Technologies, Inc.. The 510(k) number is K212984.

When did MiPACS HTML5 Web Viewer receive FDA 510(k) clearance?

MiPACS HTML5 Web Viewer received FDA 510(k) clearance on 2021-11-12, under 510(k) number K212984.

Who is the listed applicant for MiPACS HTML5 Web Viewer?

The FDA 510(k) record lists Lead Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiPACS HTML5 Web Viewer?

The FDA product code for MiPACS HTML5 Web Viewer is LLZ.

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公式ソース

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