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FDA 510(k)

無菌単回使用LDV注射器、CHOICARE無菌単回使用LDV注射器

K番号: K213013 · 2022-09-19

申請者Jeil Tech Co., Ltd.
決定日2022-09-19
製品コードQNQ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeil Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19 under 510(k) number K213013. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?

Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19. The listed applicant is Jeil Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213013.

When did Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19, under 510(k) number K213013.

Who is the listed applicant for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?

The FDA 510(k) record lists Jeil Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?

The FDA product code for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe is QNQ.

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公式ソース

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