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FDA 510(k)

MARVEL™ 成長ロッド

K番号: K213196 · 2022-12-19

申請者Globus Medical, Inc.
決定日2022-12-19
製品コードPGM
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

MARVEL™ Growing Rods is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19 under 510(k) number K213196. The device is classified under product code PGM. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MARVEL™ Growing Rods?

MARVEL™ Growing Rods is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. The 510(k) number is K213196.

When did MARVEL™ Growing Rods receive FDA 510(k) clearance?

MARVEL™ Growing Rods received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19, under 510(k) number K213196.

Who is the listed applicant for MARVEL™ Growing Rods?

FDA 510(k)レコードには、Globus Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for MARVEL™ Growing Rods?

The FDA product code for MARVEL™ Growing Rods is PGM.

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公式ソース

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