ACTIFY™ 全膝システム、ACTIFY™ 3D 全膝システム（ACTIFY MC 膝骨盤插入部）
K番号: K262251 · 2026-07-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert)?
ACTIFY™ 全膝システム、ACTIFY™ 3D 全膝システム（ACTIFY MC 膝骨下插入物）は、2026年7月31日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はGlobus Medical, Inc.です。510(k)番号はK262251です。
When did ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert) receive FDA 510(k) clearance?
ACTIFY™ 全膝システム、ACTIFY™ 3D 全膝システム（ACTIFY MC 膝骨下插脚）は、2026年7月31日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK262251です。
Who is the listed applicant for ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert)?
FDA 510(k)レコードには、Globus Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert)?
FDA製品コードは、ACTIFY™ 全膝システム、ACTIFY™ 3D 全膝システム（ACTIFY MC 膝骨下插脚）に対してJWHです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGlobus Medical, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：JWH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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