V-HEPES プラス
K番号: K213293 · 2022-09-14
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医療機器の概要
V-HEPES PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed Langenfeld. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14 under 510(k) number K213293. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the V-HEPES PLUS?
V-HEPES PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Vitromed Langenfeld. The 510(k) number is K213293.
When did V-HEPES PLUS receive FDA 510(k) clearance?
V-HEPES PLUS received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K213293.
Who is the listed applicant for V-HEPES PLUS?
The FDA 510(k) record lists Vitromed Langenfeld as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-HEPES PLUS?
The FDA product code for V-HEPES PLUS is MQL.
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関連機器（コード：MQL）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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